主页 > 医院资讯 >

儿童患上假肥大性肌营养不良的表现

文章来源:未知 时间:2019.12.13


  假肥大型肌营养不良包括杜兴肌营养不良(DMD)和贝克肌营养不良(BMD),DMD与BMD是等位基因病。Gowers征:本病的患儿由仰卧位坐起时,有一个特征性的起立动作,即患儿不能直接从仰卧位上坐起,需首先翻身成为俯卧位,然后再蹲起,再转换为四点支持位。

  1、骨骼肌DMD患者儿童期发病,一般在4~6岁时走路易跌,奔跑困难,逐渐出现走路和上楼困难,下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下,肌肉萎缩,腱反射减弱。由于骨盆带肌肉无力而呈典型的鸭步,肩带肌肉萎缩无力形成翼状肩或游离肩,腹肌和髂腰肌的萎缩无力形成特征性的Gowers征。绝大多数患儿有腓肠肌假性肥大,少部分可见舌肌或三角肌假性肥大。

  2、心脏大多数DMD患者无心血管症状,只有在疾病晚期和反复感染的应激情况下,才出现心力衰竭和心律失常。

  3、胃肠道胃肠道的平滑肌也可受累。急性胃扩张可导致死亡,死于此症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变。部分患者可有严重便秘。

  4、神经系统DMD和BMD患者,可有中枢神经系统功能障碍尤其是智能迟缓,患者平均IQ在正常值的1个标准差以下。患者癫痫的发病率增高,尤其是BMD型。DMD患者易出现情感、行为问题,认知功能下降及学习困难。

  5、其他能行走的DMD患者,腰椎骨密度轻度降低;而不能行走者则明显降低。

  如有这些症状,请带孩子看医生。医生会对孩了进行检查,把孩子转到神经科医生那里。医院还会安排为孩子做确诊性化验,并给孩了做理疗以维持其活动能力。

上一篇:肌营养不良患者发病之后的症状表现是什么

下一篇:肌营养不良的孩子通过哪些方法检查出来