肌营养不良病是X-连锁隐性遗传疾病，与该病相关的基因位于X染色体上，这是两个性染色体中的其中一个。男性只有一个X染色体，每个细胞中的一个基因拷贝突变足以造成这种疾病的发生。而在女性中有两个X染色体，基因的两个拷贝都必须发生突变才能引起这种疾病。
因为女性不太可能有两个基因拷贝突变，因此，男性更容易发生X连锁隐性遗传疾病。X连锁遗传的一个特点就是父亲不能将X连锁特质传给他们的儿子，也就是说患有肌营养不良的男性的下一代(他的配偶健康)，生的男孩将是健康的，女孩是肌营养不良基因携带者。
在许多情况下，患病的男性一般是遗传了母亲的肌营养不良突变基因，因为母亲是DMD基因突变携带者。若父母均正常，可能是由于患病者是新发突变，而不是遗传所致。
在X连锁隐性遗传中，每个细胞的两个基因拷贝中有一个拷贝基因突变的女性称为携带者。
她可以遗传这个突变的基因，但通常没有表现出这种疾病的症状和体征。不过，携带DMD基因突变的女性携带者也可能有肌肉无力和抽筋等症状，同时也增加了患心脏病的风险，但这些症状通常比患病的男性轻的多。
目前，我们可以通过基因解码基因检测技术早期诊断疾病风险，做到早知道早预防，提高携带者、患者及其家庭的生活质量，并通过一定的有意识锻炼、饮食结构调整、生活习惯改变等等手段来减轻规避患病风险。
